Исследование лекарственных препаратов
В Брюсселе прошла встреча Правительства РФ и Еврокомиссии. После беседы с комиссаром Евросоюза по здравоохранению Джоном Далли глава Минздравсоцразвития РФ Татьяна Голикова заявила о том, что Россия и Евросоюз начнут готовить договор по взаимному признанию результатов клинических исследований лекарственных препаратов.
Как говорит Татьяна Голикова, Евросоюз и РФ смогут быстро провести обработку всех данных, связанных с подготовкой к договору. В договоре будут установлены правила взаимного признания данных клинических исследований лекарств. Голикова отмечает, что стороны уже довольно близко подошли к решению данного вопроса.
Как сообщает глава Минздравсоцразвития РФ, первого сентября 2001 года вступил в силу закон об «обращении лекарственных средств». До момента вступления этого закона в силу в России имелись некоторые проблемы с регистрацией лекарственных препаратов. Как отмечает Голикова, эксперты Евросоюза ознакомились с новшествами, о которых говорится в законе «об обращении лекарственных средств».
Министр также пригласила Евросоюз присоединиться к совместной работе Министерства промышленности и торговли и Минздравсоцразвития по вопросам перевода на стандарт GMP фармацевтической промышленности в России. В результате обсуждения гигиенических норм, стороны нашли 350 совпадений.
В конце Татьяна Голикова сообщила, что в 2011 -2012 гг. в регионах РФ начнется значительное оснащение больниц современной медицинской техникой. Она также считает, что созданной рабочей группе предстоит рассмотреть вопрос о локализации изготовления лекарственных препаратов и медицинской техники в России, так как в скором времени должен поступить долгосрочный заказ на это.
RSS
E-mailПохожие записи:
|
