Как сообщил «Los Angeles Times», Управлением по продуктам и лекарствам США (FDA) было принято положительное решение в отношении применения первого трехмерного аппарата для маммографии.
Аппарат «Selenia Dimensions System» был разработан на основе уже применяемой 2-D системы, компанией «Hologic». Он был испытан на более трехстах больных. Клинические исследования показывают, что трехмерный маммограф на 7 % точнее определяет доброкачественные и злокачественные опухоли, нежели его двухмерный предшественник.
Как уточняет Эрика Джефферсон (Erica Jefferson), представитель FDA, трехмерная модель аппарата будет лишь дополнением к 2-Д маммографу, так как диагностическая ценность самой по себе трехмерной модели изучена не была. Для работы с новым трехмерным маммографом врачам потребуется около 8 месяцев на дополнительную подготовку.
Сочетание двух видов исследования почти вдвое увеличит дозу радиации, но увеличение риска развития рака составляет менее 1,5 процентов, по сравнению с двухмерной моделью маммографа. Совместное изучение двух- и трехмерных снимков позволит уменьшить количество ложноположительных результатов о наличии рака. Также можно будет избежать некоторых дополнительных анализов, в том числе и биопсию.
Как считает Ленокс-Хилл Кристин Бирн (Kristin Byrne), руководитель службы лучевой диагностики заболеваний груди одной из больниц Нью-Йорка, 3-D маммография – это новый стандарт обследования на рак груди.
Однако Кэрол Ли (Carol Lee), Глава комитета по лучевой диагностике заболеваний груди Американского колледжа радиологии, считает, что этот восторг преждевременным. Она заявляет, что доказано лишь то, что новая технология позволит уменьшить ложноположительные реакции, но повысит ли она диагностирование рака – еще не известно.
Похожие записи: |

RSS
E-mail